Прогноз у детей с синдромом мальабсорбции

Прогноз у детей с синдромом мальабсорбции зависит от этиологии нарушения пищеварения и своевременности назначения комплексного лечения. Для предупреждения неблагоприятного исхода прежде всего необходимо установить причину возникновения мальабсорбции. При ранней диагностике наследственного и приобретенного заболевания нужно вовремя назначить лечение и предупредить развитие гипотрофии, дисбактериоза и других сопутствующих заболеваний. Наследственная алактазия протекает тяжело. Симптомы заболевания, особенно выражены в первые месяцы жизни ребенка. При отсутствии этиопатогенетического лечения возможен летальный исход. Если же диагноз алактазии установлен в первые недели жизни и ребенок переводится на вскармливание низколактозными смесями, прогноз благоприятный. С возрастом недостаточность ферментов компенсируется, симптомы болезни уменьшаются, а потом и исчезают. При наследственной гиполактазии заболевание протекает легко. Но и в этом случае несвоевременная диагностика приводит к развитию гипотрофии, дисбактериоза, анемии, рахита, которые осложняются инфекцией, что предопределяет неблагоприятный исход. Предупреждение нежелательных последствий опять же состоит в своевременности назначения диетотерапии.

При наследственной недостаточности мальтазы и сахаразы синдром мальабсорбции выражен незначительно и болезнь не опасна для жизни. Однако сопротивляемость организма снижается и легко наслаивается другая патология. Поэтому проведение диетотерапии является обязательным. Впоследствии с возрастом ребенка клинические явления проходят и заболевание у взрослых носит субклинический характер.

При целиакии прогноз всегда серьезный и без назначения соответствующей диетотерапии полное выздоровление не наступает. У детей старшего возраста и у взрослых недостаточность ферментов компенсируется, симптомы болезни чаще исчезают, дети считаются практически здоровыми и работоспособными.